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技術(shù)文章

Technical articles
  • 2023

    12-12

    標本溶血對檢驗結(jié)果的影響及其處理方法

    溶血對不同檢測項目結(jié)果的干擾機制不同,主要包括:1.細胞內(nèi)外成分濃度差的干擾,當標本溶血時,細胞內(nèi)含量高的物質(zhì)順濃度差溢出,使測定結(jié)果明顯偏高,如ALT、AST、LDH、K+、CK等。2.溶血時,血細胞中濃度低的物質(zhì)稀釋血漿標本,使測定結(jié)果偏低,如ALP、GGT等。3.細胞內(nèi)、外液成分之間存在干擾。4.有色物質(zhì)對某些項目化學反應(yīng)前后顏色變化的吸收光譜產(chǎn)生干擾,如血紅蛋白干擾對TP、TBIL等的測定,由于血紅蛋白的顏色影響原實驗最佳波長的選擇。5.溶血還可造成乙型肝炎病毒表面抗...
  • 2023

    12-5

    ELISA實驗操作秘籍

    如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項有哪些呢?相信很多做實驗的小伙伴都有這樣的疑問,今天小編就給大家總結(jié)一下,注意聽講哦!ELISA,全稱酶聯(lián)免疫吸附實驗,主要利用的是抗原抗體特異性結(jié)合的特點,可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進行介紹:1、方陣ELISA。用途:①融合前后確定鼠血清中抗體效價;②拿到單抗腹水后,需要建立ELISA方法時首先要確定包被原及抗體的優(yōu)質(zhì)工作濃度。經(jīng)典的方陣ELISA:將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度,...
  • 2023

    11-28

    雞白細胞介素6(IL-6)elisa試劑盒使用說明書

    雞白細胞介素6(IL-6)elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1ng/L-40ng/L使用目的:本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素6(IL-6)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中雞白細胞介素6(IL-6)水平。用純化的雞白細胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6(IL-6),再與HRP標記的白細胞介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過che...
  • 2023

    11-21

    尿微量白蛋白的檢測方法

    目前,尿微量白蛋白的檢測方法主要有:ELISA方法、放射免疫法、化學發(fā)光法、免疫透射比濁法以及免疫熒光法。ELISA方法靈敏性高,但操作步驟多,等待檢測結(jié)果時間比較長,需要有門的實驗室、業(yè)人員完成,一般用于大批量標本的檢測。不適于少量或單份檢測的快速檢測。放射免疫法靈敏度高、操作簡便,測量和數(shù)據(jù)處理易于實現(xiàn)自動化。但因其為相對定量及存在放射線輻射、污染問題等應(yīng)用較少?;瘜W發(fā)光法因其特異性、敏感性高、簡便快速、無需外來光源,背景噪音低應(yīng)用廣泛,但其選擇性差、其發(fā)射強度依賴于各種...
  • 2023

    11-14

    ELISA試劑盒實驗土壤/植物樣本的采集及保存方法

    ELISA試劑盒實驗土壤/植物樣本的處理方法植物標本的精采集及保存1、稱取0.1g(誤差±3%以內(nèi))新鮮植物組織樣本,在液氮中充分研磨;2、加入1ml的提取液(80%甲醇),置于-20度過夜;3、于4度,8000rpm,離心1小時,取上清;4、上清液過C-18固相萃取柱。具體步驟是:80%甲醇(1ml)平衡柱→上樣→收集樣品→移開樣品后用100%甲醇(5ml)洗柱→100%yimi(5ml)洗柱→100%甲醇(5ml)洗柱→循環(huán)。過柱后的樣本真空干燥或氮氣吹干,...
  • 2023

    11-7

    琥珀酸(SUCN)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

    琥珀酸(SUCN)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的:本試劑盒用于測定樣本中琥珀酸(SUCN)的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中琥珀酸(SUCN)水平。用純化的琥珀酸(SUCN)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入琥珀酸(SUCN),和HRP標記的琥珀酸(SUCN)抗原,使它們競爭結(jié)合,,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的琥珀酸(SUCN)的含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長...
  • 2023

    10-31

    bca法制作的標準曲線點發(fā)生較大偏高的原因

    BCA法是一種常用的蛋白質(zhì)濃度檢測方法,它通過比色反應(yīng)測定樣品中的蛋白質(zhì)濃度。如果在BCA法制作標準曲線時出現(xiàn)了偏高的情況,可能有以下原因:標準品的配制不準確:在BCA法中,標準品的配制非常關(guān)鍵,如果標準品的濃度不準確,會導致標準曲線的點位偏高或者偏低。反應(yīng)時間過長:在BCA法中,試劑的反應(yīng)時間對結(jié)果有較大影響。如果反應(yīng)時間過長,會導致反應(yīng)過度,使得吸光度值偏高。樣品中含有干擾物質(zhì):某些樣品中可能含有干擾物質(zhì),如膽固醇、尿素等,這些物質(zhì)可能被誤判為蛋白質(zhì),從而導致測量結(jié)果偏高...
  • 2023

    10-24

    皮質(zhì)醇測定分析前的影響因素

    皮質(zhì)醇是由機體下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)神經(jīng)軸系HPA的調(diào)節(jié)控制,下分泌受到生物節(jié)律性體液性及神經(jīng)的調(diào)控,盡管當前大多實驗室運用全自動生化儀器已能較為準確地測定出血清中皮質(zhì)醇的含量,但由于檢測的標本在進入實驗室前的所有工作環(huán)節(jié)是不受檢驗科所監(jiān)控,標本的采集質(zhì)量,檢驗人員是無從得知,檢驗質(zhì)量更是無法保障.為了使廣大醫(yī)務(wù)人員能對實驗室分析前質(zhì)量控制引起重視,了解皮質(zhì)醇在檢測前所需要注意的事項,有效提高皮質(zhì)醇測定的檢驗質(zhì)量.在此重點闡述皮質(zhì)醇分析前的各類影響因素,并探討如何盡量控制和...
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